Доступно онлайн

  • Статьи 3759
  • Тома 11
  • Номера 120

УДК: 547.39

2017. - Т. 31. - № 12(193). - С. 6-8

Юлия Юрьевна Белякова, Анатолий Евгеньевич Виликотский, Петр Сергеевич Радулов, Иван Андреевич Ярёменко, Александр Олегович Терентьев,

СИНТЕЗ ОЗОНИДОВ ИЗ 1,5-ДИКЕТОНОВ И ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА

Разработан селективный метод синтеза циклических пероксидов из карбонильных соединений и пероксида водорода.

Скачать PDF

Первая страница статьи

СИНТЕЗ ОЗОНИДОВ ИЗ 1,5-ДИКЕТОНОВ И ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА

Ссылки

  1. 1. Dembitsky V.M. Bioactive peroxides as potential therapeutic agents // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43. - P.223-251.
  2. 2. Opsenica D.M., Šolaja B.A. Artemisinins and synthetic peroxides as highly efficient antimalarials // Macedonian Journal of Chemistry and Chemical Engineering. - 2012. - Vol.31. № 2. - P.137-182.
  3. 3. Liu C.X. Discovery and Development of Artemisinin and Related Compounds // Chinese Herbal Medicines- 2017. - Vol.9 № 2. -P. 101-114.
  4. 4. Li Y. Qinghaosu (artemisinin): Chemistry and pharmacology // Acta Pharmacologica Sinica.-2012. - №33. - P. 1141-1146.
  5. 5. Lin A.J., Klayman D.L., Milhous W.K. Antimalarial Activity of New Water-Soluble Dihydroartemisinin Derivatives // J. Med. Chem. - 1987. - Vol. 30. - P. 2147-2150.
  6. 6. Lin A.J., Miller R.E. Antimalarial Activity of New Dihydroartemisinin Derivatives // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38. - P. 764-770.
  7. 7. Yang L., Yang C., Li C., Zhao Q., Liu L., Fang X., Chen X.Y. Recent advances in biosynthesis of bioactive compounds in traditional Chinese medicinal plants // Science Bulletin. - 2016. - Vol. 6. № 1. - P. 3-17.
  8. 8. Phyo A.P., Jittamala P., Nosten F.H., Pukrittayakamee S., Imwong M., White N.J, Duparc S. Antimalarial activity of artefenomel (OZ439), a novel synthetic antimalarial endoperoxide, in patients with Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax malaria: an open-label phase 2 trial // The Lancet Infectioon Diseases. - 2016. - Vol.16. № 1. - P. 61-69.
  9. 9. Mossallam S.F., Amer E.I., El-Faham M.H. Efficacy of Synriam™, a new antimalarial combination of OZ277 and piperaquine, against different developmental stages of Schistosoma mansoni // Acta Tropica. - 2015. - Vol.143. - P.36-46.
  10. 10. Criegee. R. Ozone. Chemistry and Technology. // Adv. Chem. Ser. - 1959. -Vol.21. - P. 133.
  11. 11 . Terent'ev A.O., Borisov D.A., Vera A. Vil’ V.A., Dembitsky V.M. Synthesis of five- and six-membered cyclic organic peroxides: Key transformations into peroxide ring-retaining products // Beilstein J. Org. Chem. - 2014. - Vol. 10. - P. 34-114.
  12. 12. Griesbaum K., Bikem Ö., Huh T.S, Dong Y. Ozonolyses of O-methyloximes // Liebigs Annalen. - 1995. - №8. - P. 1571-1574.
  13. 13. Griesbaum K., Miclaus V., Jung I. C., Quinkert R.-O. Gas-Phase Reactions of 1,2-Dimethylcyclopentene and of 2,6-Heptanedione with Ozone: Unprecedented Formation of an Ozonide by Ozone Treatment of a Diketone // Eur. J. Org. Chem. - 1998. - Vol. 4. - P. 627-629.
  14. 14. Gomes G.P., Yaremenko I.A., Radulov P.S., Novikov R.A., Chernyshev V.V., Korlyukov A.A., Nikishin G.I., Alabugin I.V., Terent’ev A.O. Stereoelectronic Control in the Ozone-Free Synthesis of Ozonides // Angew. Chem. Int. Ed. -2017. - Vol. 56. - P. 4955-4959.

Ключевые слова

carbonyl compound   cyclic peroxide   hydrogenperoxide   ketone   ozonide   карбонильное соединение   кетон   озонид.пероксид водорода   циклический пероксид  


Индексирование журнала

  • Elibrary.ru
  • Винити

Наши друзья

  • Фонд "Научная перспектива"
  • Минобрнауки
  • РХО им. Д.И. Менделеева