Доступно онлайн

  • Статьи 3759
  • Тома 11
  • Номера 120

УДК: 547.58, 547.631-2

2017. - Т. 31. - № 12(193). - С. 24-26

Екатерина Ашотовна Лазикян, Владислав Сергеевич Осташенков, Леонид Владимирович Коваленко,

НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕТИНОИДА БЕКСАРОТЕНА

Исследован новый способ получения 4-[1-(3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидронафт-2-ил)этенил]бензойной кислоты с помощью металлорганических соединений из 1,1,4,4,7-пентаметил-1,2,3,4-тетрагидронафталина.

Скачать PDF

Первая страница статьи

НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕТИНОИДА БЕКСАРОТЕНА

Ссылки

  1. 1. P. Germain, P. Chambon, G. Eichele. International Union of Pharmacology. LX. Retinoic Acid Receptors // Pharmacological Rewies, 2006, V. 58, № 4, pp. 712-725/ doi: 10.1124/pr58.4.4.
  2. 2. Carl E. Wagner, Peter W. Jurutka et al. Modeling, Synthesis and Biological Evaluation of Potential Retinoid X Receptor (RXR) Selective Agonists: Novel Analogues of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8- tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene) J. Med. Chem. 2009, 52, 5950-5966 DOI: 10.1021/jm900496b.
  3. 3. Boehm, M. F.; Zhang, L. et al., R. A. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Retinoid X Receptor-Selective Retinoids. J. Med. Chem. 1994, 37, 2930-2941.
  4. 4. Marcus F. Boehm, Evans et al., Compounds Having Selective Activity For Retinoid X Receptors, US 7,655,699 B1, Feb. 2, 2010.

Ключевые слова

bexaroten   bromination   carboxylation   dehydratation   lithium   magnesium   pentamethyltetrahydronaphtalene   бексаротен   бромирование   Дегидратация   карбоксилирование   литий   магний   пентаметилтетрагидронафталин  


Индексирование журнала

  • Elibrary.ru
  • Винити

Наши друзья

  • Фонд "Научная перспектива"
  • Минобрнауки
  • РХО им. Д.И. Менделеева