Доступно онлайн

  • Статьи 3759
  • Тома 11
  • Номера 120

УДК: 547.39

2017. - Т. 31. - № 12(193). - С. 11-12

Анатолий Евгеньевич Виликотский, Юлия Юрьевна Белякова, Петр Сергеевич Радулов, Иван Андреевич Ярёменко, Александр Олегович Терентьев,

ПЕРОКСИДИРОВАНИЕ ТРИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. НЕВОЗМОЖНОЕ СТАНОВИТСЯ ВОЗМОЖНЫМ

Осуществлен поиск оптимальных условий для селективного синтеза пероксидов из трикарбонильных соединений.

Скачать PDF

Первая страница статьи

ПЕРОКСИДИРОВАНИЕ ТРИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. НЕВОЗМОЖНОЕ СТАНОВИТСЯ ВОЗМОЖНЫМ

Ссылки

  1. 1. Handbook of free radical initiators. John Wiley and Sons. / Denisov E. T., Denisova T. G., Pokidova T. S.: John Wiley and Sons, 2003. John Wiley and Sons.
  2. 2. Nesvadba P. Radical Polymerization in Industry // Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and MaterialsJohn Wiley & Sons, Ltd., 2012.
  3. 3. W. Jefford C. Synthetic Peroxides as Potent Antimalarials. News and Views // Curr. Top. Med. Chem. - 2012. -Vol. 12, N 5. -P. 373-399.
  4. 4. Slack R. D., Jacobine A. M., Posner G. H. Antimalarial peroxides: advances in drug discovery and design // Med. Chem. Commun. - 2012. -Vol. 3, N 3. -P. 281-297.
  5. 5. Terent'ev A. O., Borisov D. A., Yaremenko I. A. General methods for the preparation of 1,2,4,5-tetraoxanes - key structures for the development of peroxidic antimalarial agents // Chem. Heterocycl. Compd. - 2012. -Vol. 48, N 1. -P. 55-58.
  6. 6. Yadav N., Sharma C., Awasthi S. K. Diversification in the synthesis of antimalarial trioxane and tetraoxane analogs // RSC Adv. - 2014. -Vol. 4, N 11. -P. 5469-5498.
  7. 7. Ingram K., Yaremenko I. A., Krylov I. B., Hofer L., Terent'ev A. O., Keiser J. Identification of Antischistosomal Leads by Evaluating Bridged 1,2,4,5-Tetraoxanes, Alphaperoxides, and Tricyclic Monoperoxides // J. Med. Chem. - 2012. -Vol. 55, N 20. -P. 8700-8711.
  8. 8. A. Rieche, C. Bischoff, D. Prescher. Alkylperoxyde, XXXV. Peroxyde des Triacetylmethans „Triacetylmethanperoxyd”//Europ. J. In. Chem.-1964. -Vol. 11,-P. 3071-3075.
  9. 9. Terent'ev A. O., Yaremenko I. A., Chernyshev V. V., Dembitsky V. M., Nikishin G. I. Selective Synthesis of Cyclic Peroxides from Triketones and H2O2 // J. Org. Chem. - 2012. -Vol. 77, N 4. -P. 1833-1842.
  10. 10. Terent'ev A. O., Yaremenko I. A., Vil' V. A., Dembitsky V. M., Nikishin G. I. Boron Trifluoride as an Efficient Catalyst for the Selective Synthesis of Tricyclic Monoperoxides from beta,delta-Triketones and H2O2 // Synthesis. - 2013. -Vol. 45, N 2. -P. 246-250.
  11. 11. Terent'ev A. O., Yaremenko I. A., Vil' V. A., Dembitsky V. M., Nikishin G. I. Boron Trifluoride as an Efficient Catalyst for the Selective Synthesis of Tricyclic Monoperoxides from beta,delta-Triketones and H2O2 // Synthesis. -2013. -Vol. 45, N 2. -P. 246-250.

Ключевые слова

hydrogenperoxide   ketone   monoperoxide   ozonide   peroxidation   tetraoxane   кетон   монопероксид   озонид   пероксид водорода   пероксидирование   тетраоксан  


Индексирование журнала

  • Elibrary.ru
  • Винити

Наши друзья

  • Фонд "Научная перспектива"
  • Минобрнауки
  • РХО им. Д.И. Менделеева