Доступно онлайн

  • Статьи 3759
  • Тома 11
  • Номера 120

УДК: 561.64

2017. - Т. 31. - № 11(192). - С. 46-48

Алина Гайфетдиновна Казаева, Александра Романовна Долотко, Елена Ильинична Алексеева, Кристина Андреевна Ивановская, Ирина Юрьевна Рускол,

СИНТЕЗ МЕТИЛГИДРИДФЕНИЛСОДЕРЖАЩИХ СИЛОКСАНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ

Катионная сополимеризации октаметилциклотетрасилоксана, 1,3,5-триметил-1,3,5-трифенилциклотрисилоксана и олигометилгидридсилоксана в присутствии регулятора молекулярной массы - гексаметилдисилоксана была исследована с помощью спектроскопии ЯМР 29Si. Показано, что реакции передачи цепи приводят к отрыву фенильных групп от атомов кремния и образованию разветвленных олигомеров. Предложена двухстадийная методика синтеза метилгидридфенилсодержащих силоксановых олигомеров.

Скачать PDF

Первая страница статьи

СИНТЕЗ МЕТИЛГИДРИДФЕНИЛСОДЕРЖАЩИХ СИЛОКСАНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ

Ссылки

  1. 1. Силиконовые компаунды и герметики и их применение в различных отраслях промышленности. Е.И.Алексеева [и др.] // Клеи. Герметики. Технологии, 2010. - №5. - С 10-14.
  2. 2. Синтез олигодиалкилгидридсилоксанов линейного и разветвленного строения / С.Н. Нацюк [и др.] // Журнал прикладной химии, 2011. Т.84. - № 3. - С.353-358.

Ключевые слова

1,3,5 - trimethyl   1,3,5 - triphenylcyclotrisilixane   1,3,5 - трифенилциклотрисилоксан   1.3,5 - триметил   29Si - NMR spectroscopy   cationic copolymerization   hydrogenmethylsiloxane oligomer   octamethylcyclotetrasiloxane   α   ω - trimethylsiloxydimethylmethylhydrogenmethylphenylsiloxaane oligomer   ω - триметилсилоксидиметилметилгидридметилфенилолигосилоксан   катионная сополимеризация   октаметилциклотетрасилоксан   олигометилгидридсилоксан   спектроскопия ЯМР 29Si  


Индексирование журнала

  • Elibrary.ru
  • Винити

Наши друзья

  • Фонд "Научная перспектива"
  • Минобрнауки
  • РХО им. Д.И. Менделеева