Доступно онлайн

  • Статьи 3487
  • Тома 10
  • Номера 112

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ХИМИЯ

УДК: 547.757

2016. - Т. 30. - № 1(170). - С. 44-45

Николай Вячеславович Осипенко, Сергей Анатольевич Маклаков,

СИНТЕЗ 5-АЦЕТАМИНО-2-МЕТИЛИНДОЛИЛ-3-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

C целью получения аналога противовоспалительного препарата индометацина отработана цепочка синтезов. Изучено получение п-нитроацетанилида нитрованием ацетанилида и ацетилированием п-нитроанилина. Восстановлением п-нитроацетанилида получен п-аминоацетанилид. Его диазотированием и последующим восстановлением синтезирован гексахлорстаннат п-ацетаминофенилгидразиния. Его взаимодействием с этиллевулинатом получена 5-ацетамино-2-метилиндолил-3-уксусная кислота.

Скачать PDF

Первая страница статьи

СИНТЕЗ 5-АЦЕТАМИНО-2-МЕТИЛИНДОЛИЛ-3-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Ссылки

  1. Маклаков С. А. Синтез индометацина и его аналогов: дис…. канд. хим. наук.- М.: 2002. - 111 с.

Ключевые слова

4-nitroacetanilide   acetylation   diazotation   Fischer reaction   indometacin   nitration   reduction   ацетилирование   восстановление   диазотирование   индометацин   нитрование   п-нитроацетанилид   реакция Фишера  


Индексирование журнала

  • Elibrary.ru
  • Винити

Наши друзья

  • Фонд "Научная перспектива"
  • Минобрнауки
  • РХО им. Д.И. Менделеева