Доступно онлайн

  • Статьи 3759
  • Тома 11
  • Номера 120

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И ХИМИКОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

УДК: 547.787.1

2010. - Т. 24. - № 5(110). - С. 36-39

В.П. Перевалов, К.Н. Неженцев, И.И. Ткач,

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА N-ОКСИДОВ ОКСАЗОЛОВ

В работе исследованы методы получения N-оксидов 2-арил-4-бензил-5-метили 2арил-4-этил-5-метилоксазолов; получен ряд не описанных ранее соединений. Показано, что N-оксиды 4-бензилоксазолов под действием хлорокиси фосфора как и в известном случае N-оксидов 4,5-диметилоксазолов претерпевают трансформацию заместителя в 4-м положении оксазольного цикла. Напротив, взаимодействие N-оксидов 2-арил-4-этил-5метилоксазолов с хлорокисью фосфора приводит к 2-арил-4-этил-5-хлорметилоксазолам.

Скачать PDF

Первая страница статьи

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА N-ОКСИДОВ ОКСАЗОЛОВ

Ссылки

  1. Goto Y.Studies on azole compounds. III. Reactions of oxazole N-oxides with phosphoryl chloride and acetic anhydride/ Goto Y., Yamazaki M., Hamana M. // Chem. Pharm. Bull., 1971. V. 19 (10). P. 2050—2057.
  2. Jacobsen N. W. The unambiguous syntheses of 2,5-diphenyl oxazole metabolites / Jacobsen N. W. // Aust. J. Chem., 1985. V. 38 (9). P. 1335—1338.
  3. Allan A. W. The synthesis of some substituted 4-acetyloxazoles and the corresponding acids/ Allan A. W., Walter B. H. // J. Chem. Soc. Sec. C., 1968. (12). P. 1397—1399.
  4. Goddard C. J. 5-Heteroaryl-2-thiophenecarboxilic acids: oxazoles and oxadiazoles / Goddard C. J. // J. Heterocycl. Chem., 1991. V. 28 (1). P. 17—28.
  5. Hulin B.Novel thiazolidine-2,4-diones as potent euglycemic agents/ Hulin B., Clark D. A., Goldstein S. W. etc. // J. Med. Chem., 1991. V. 35 (10). P. 1853— 1864.
  6. Пат. 2006069956 Япония, МПК7 C 07 D 263/32; C 07 B 61/00. Method for producing 2-(5-methyl-2-phenyloxazole-4-yl)acetic acid ester / Yoshino H., Matsumoto Y. — опубл. 16.03.2006 — C. A. 144:292743.
  7. Пат. 5296607 Соединённые Штаты Америки, МПК7 G 03 C 1/73, C 07 D 409/06. Photochromic compound / Tomoda A., Suzuki H., Kaneko A., Tsuboi H. — опубл. 22.03.1994 — C. A. 122:92438.
  8. Brooks D. A.,Design and synthesis of 2-methyl-2-{4-[2-(5-methyl-2aryloxazol-4-yl)ethoxy]phenoxy}propionic acids: a new class of dual-PPAR./. agonists / Brooks D. A., Etgen G. J., Rito C. J. etc.// J. Med. Chem., 2001. V. 44 (13). P. 2061—2064.
  9. Пат. 428312 (A2) Европа, МПК7 C 07 D 277/24; A 61 K 31/42. Preparation of oxazolidinediones as hypoglycemic agents / Clark D. A., Hulin B., Dow R. L. — опубл. 22.05.1991 — C. A. 115:136086.
  10. Пат. 87639 (A2) Европа, МПК7 C 09 K 11/06; C 07 D 263/32. Water soluble fluors / Lee D. H., Feierberg S., O’Brien R. E. — опубл. 07.09.1983 — C. A. 100:188437.
  11. Lee G. T. A highly regioselective preparation of 4-chloromethyl-5methyl-2aryl-1,3-oxazoles / Lee G. T., Jiang X, Vedananda T. R., Prasad K, Repic O. // Adv. Synth. Catal., 2004. V. 346 (12). P. 1461—1464.
  12. Chakraborti A. K. Computer-aided design of selective COX-2 inhibitors: molecular docking of structurally diverse cyclooxygenase-2 inhibitors using FlexX/ Chakraborti A. K., Thilagavathi R. // Internet Electron. J. Mol. Des., 2004. V. 3 (11). P. 704—719.

Индексирование журнала

  • Elibrary.ru
  • Винити

Наши друзья

  • Фонд "Научная перспектива"
  • Минобрнауки
  • РХО им. Д.И. Менделеева